更新時間：2020-09-14 點擊次數：2371次
紫外可見分光光度計的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質在一定濃度的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比。
根據吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是吸收波長雖ax和摩爾吸收系數是檢定物質的常用物理參數。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。在國內外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的吸收波長和吸收系數載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。
比色皿(又名吸收池、樣品池)用來裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上，如紫外可見分光光度計，血線蛋白分析儀，粒度分析儀等。比色皿是分光光度計的重要配件，一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結而成。
當發(fā)現紫外可見分光光度計的比色皿弄臟，應如何解決呢?這邊有兩種方法可以解決：
一、用超聲波清洗當發(fā)現比色皿被弄臟時，可用20W的玻璃儀器清洗超聲波超洗半小時，一般都能解決問題。但是要特別注意，不能用大功率超聲波來清洗比色皿，否則，會損壞比色皿。
二、用洗液清洗當發(fā)現比色皿，可以用洗液清洗。但有些比色皿用洗液清洗是解決不了問題的。如比色皿被黏著力很強的物質(如被木質素)或特濃的試樣，并且凝結在比色皿的通光面上，用洗液清洗是不行的。
在清洗紫外可見分光光度計比色皿時應特別注意：不能用金屬棒或硬的木棒重擦比色皿，不然也會損壞比色皿的通光面。還不能用帶易掉毛的工具擦拭比色皿的受光面，不然細纖維掉在比色皿的受光面上，也會影響分析測試數據的可靠性。
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